R-Rag1-KO
構建策略:瑞思元采用CRISPR/Cas9基因編輯技術設計sgRNA,C57BL/6J小鼠體內 Rag1基因的進行敲除,獲得 Rag1敲除小鼠。
構建策略:瑞思元采用CRISPR/Cas9基因編輯技術設計sgRNA,C57BL/6J小鼠體內 Rag1基因的進行敲除,獲得 Rag1敲除小鼠。
品系名稱:C57BL/6J-Rag1 em1/Rise
品系類型:Knockout
品系編號:CAS1229
品系描述:重組激活基因1(Recombination-activating gene 1,Rag1)編碼Rag1重組酶,其在催化V(D)J重組過程中發(fā)揮重要的作用。V(D)J重組過程中發(fā)生的免疫球蛋白(Ig)基因和T細胞受體(TCR)基因的重排和重組是B細胞T淋巴細胞成熟過程中的必需階段。 Rag1敲除純合小鼠導致VDJ重組不能正常進行,無法產生成熟的T細胞和B細胞。與Prkdc缺失的Scid模型不同,Rag1敲除純合小鼠導致所有成熟的淋巴細胞缺失更徹底,且不造成“泄露(Leak)”。Rag1敲除小鼠無CD3+T細胞受體(T Cell Receptor,TCR)αβ+陽性細胞,純合突變小鼠體內胸腺細胞數量遠低于相應雜合子、野生型,其胸腺細胞主要為CD8-CD4-和IL2RG+,脾臟和骨髓中缺失IgM/IgD細胞,缺失成熟的B細胞。實驗數據顯示Rag1敲除小鼠體內B細胞和T細胞的發(fā)育停滯在早期階段。
應用領域: 1、免疫學研究 2、感染、炎癥等研究 3、腫瘤治療相關藥物篩選