Cd36-KO
構(gòu)建策略:瑞思元采用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)設(shè)計gRNA,在B6背景鼠的基礎(chǔ)上敲除 CD36 的基因序列,獲得 CD36 敲除小鼠。
構(gòu)建策略:瑞思元采用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)設(shè)計gRNA,在B6背景鼠的基礎(chǔ)上敲除 CD36 的基因序列,獲得 CD36 敲除小鼠。
品系名稱:C57BL/6 .Cd36 em1 /Rise
品系類型:Knockout
品系編號:CAS1242
品系描述:CD36 是一種 B 類清道夫受體,參與脂肪酸和葡萄糖代謝、心臟病、脂質(zhì)/脂肪的味覺和脂質(zhì)代謝等。CD36 還充當(dāng)?shù)矸蹣拥鞍爪?肽的小膠質(zhì)細胞表面受體。該基因編碼的蛋白具有重要的細胞黏附分子功能,該基因的突變導(dǎo)致血小板糖蛋白缺乏。 CD36突變純合小鼠可以存活和繁育,體型小于WT,體內(nèi)缺少蛋白質(zhì)。純合子吃得少,對富含脂肪的食物的偏好降低。突變的純合小鼠表現(xiàn)出血漿酮(β-羥基丁酸)和循環(huán) HDL 膽固醇水平升高;非酯化游離脂肪酸和甘油三酯的空腹水平升高;空腹血糖水平降低。純合子的肌肉、心臟和脂肪組織中脂肪酸的攝取減少,脾臟和骨骼中的IgM水平和移行B細胞增加。純合子中不存在由淀粉樣蛋白-β 肽誘導(dǎo)的腦血流量增加的現(xiàn)象。在實驗性損傷后,與對照組相比,再生神經(jīng)的髓鞘形成更薄,巨噬細胞更多。純合子的靜息冠狀動脈阻力血壓低于對照組。對富含脂肪的食物的偏好降低、脂肪酸攝取改變和食物攝入量降低??捎糜谖队X偏好、葡萄糖代謝、脂質(zhì)穩(wěn)態(tài)、止血、血栓形成、瘧疾、炎癥和動脈粥樣硬化形成的研究。
應(yīng)用領(lǐng)域:1、免疫炎癥相關(guān) 2、高血壓、冠心病等
品系名稱:C57BL/6J Cd36 em1/Rise
品系類型:Knockout
品系編號:CAS1242