Il10-KO
構(gòu)建策略:瑞思元采用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)設(shè)計(jì)sgRNA,在B6背景鼠的基礎(chǔ)上敲除 Il10 基因序列,獲得 Il10 敲除小鼠。
構(gòu)建策略:瑞思元采用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)設(shè)計(jì)sgRNA,在B6背景鼠的基礎(chǔ)上敲除 Il10 基因序列,獲得 Il10 敲除小鼠。
品系名稱:C57BL/6 Il10 em1/Rise
品系類型:Knockout
品系編號(hào):CAS1249
品系描述:當(dāng)飼養(yǎng)在無(wú)特定病原體 (SPF) 條件下時(shí),針對(duì)Il10靶向突變的純合子小鼠能夠存活和繁殖。Il10突變小鼠自發(fā)發(fā)展為慢性炎癥性腸病(IBD)。Il10缺乏與淋巴細(xì)胞和骨髓特征改變、血清淀粉樣蛋白A水平升高、對(duì)炎癥或自身免疫刺激的反應(yīng)改變、結(jié)直腸腺癌患病率增加以及慢性小腸結(jié)腸炎的自發(fā)發(fā)展有關(guān)。IL-10 突變小鼠可用于研究炎癥性腸病(IBD)(克羅恩病(CD) 和/或結(jié)腸炎)、癌癥、先天免疫和適應(yīng)性免疫及許多其他炎癥或自身免疫。 IL10缺陷小鼠的自發(fā)和實(shí)驗(yàn)誘導(dǎo)的炎癥表型的發(fā)作和嚴(yán)重程度受到遺傳背景和飼養(yǎng)小鼠的動(dòng)物飼養(yǎng)條件(特定健康狀況/共生菌群)的強(qiáng)烈影響。較高的 SPF 飼養(yǎng)條件可減輕結(jié)腸炎的癥狀。自發(fā)和誘導(dǎo)的IBD模型都表明,近交系小鼠對(duì)腸道炎癥的易感性有顯著差異。通常,對(duì)于特定遺傳背景的Il10缺陷模型,結(jié)腸炎表達(dá)在背景 C3H/HeJBir或129/Sv上最為嚴(yán)重,在背景 BALB/cJ或 NOD/Lt上處于中等水平,在C57BL/10或C57BL/6J上炎癥癥狀最輕。C3H/HeJBir 和 C57BL/6J 遺傳背景的Il10缺陷小鼠在病變時(shí)外周血粒細(xì)胞數(shù)量顯著增加,該指標(biāo)可用作 Il10 缺乏引起的結(jié)腸炎發(fā)作和嚴(yán)重程度的穩(wěn)健非致死評(píng)估。Il10缺乏引起的結(jié)腸炎病變發(fā)作的其他跡象可能包括肛周潰瘍(C3H/HeJbir 背景)或直腸脫垂(C57BL/6J 背景)。
應(yīng)用領(lǐng)域:自發(fā)慢性腸炎