Opg-KO
構(gòu)建策略:瑞思元采用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)設計gRNA,在B6背景鼠的基礎上敲除 Opg 基因序列,獲得 Opg 敲除小鼠。
構(gòu)建策略:瑞思元采用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)設計gRNA,在B6背景鼠的基礎上敲除 Opg 基因序列,獲得 Opg 敲除小鼠。
品系名稱:C57BL/6J-Opg em1/Rise
品系類型:Knockout
品系編號:CAS1255
品系描述:敲除骨保護素基因 (OPG) 的純合小鼠會出現(xiàn)嚴重的骨質(zhì)疏松癥和造血功能失調(diào)等癥狀。這些 OPG 突變小鼠可用于研究骨骼生物學、心血管疾?。▌用}粥樣硬化病變發(fā)展和鈣化的調(diào)節(jié))、調(diào)節(jié)適應性免疫、骨免疫學和自身免疫性疾病。 這種骨保護素 (OPG) 突變等位基因的純合小鼠是可存活且可育的,在1月齡時,出現(xiàn)骨丟失現(xiàn)象,隨著年齡的增加,骨丟失現(xiàn)象加重。OPG缺陷小鼠表現(xiàn)出破骨細胞生成失調(diào),導致骨骼結(jié)構(gòu)發(fā)生劇烈變化;純合子出現(xiàn)嚴重的骨質(zhì)疏松癥、骨骼結(jié)構(gòu)嚴重變形、骨密度降低和長骨物理尺寸改變等癥狀;且造血、B 淋巴細胞和樹突狀細胞功能也失調(diào)。根據(jù)杰克遜實驗室的經(jīng)驗,Tnfrsf11b 純合子小鼠表現(xiàn)出22-28%的斷奶前死亡率。該模型可以為“人類骨質(zhì)疏松癥”治療藥物的篩選和評價、骨質(zhì)疏松基因治療、破骨細胞和成骨細胞的相互作用機制等研究提供理想的動物模型和新型研究手段,具有重要的理論意義和應用價值。
應用領域:骨質(zhì)疏松